Horario	Actividad
08:00 a 08:30	Protocolo: Registro y Bienvenida
08:30 a 09:00	Conferencia: Clasificación de las Enfermedades Metabólicas Congénitas Dr. Félix Julián Campos García | Médico Genetista en el Hospital General Dr. Agustín Horán.
09:00 a 09:30	Conferencia: Diagnóstico y Tratamiento de Fenilcetonuria Dra. Marcela Vela Amieva | Laboratorio de Biología Molecular y Errores Innatos del Metabolismo, INP, Cdmx.
09:30 a 10:00	Conferencia: Diagnóstico bioquímico y molecular de Galactosemia Dra. Graciela Arelí López Uriarte | Jefa del Departamento de Genética, Facultad de Medicina, Hospital Universitario (UANL), Monterrey, N.L., México.
10:00 a 10:30	Receso: Coffee Break
10:30 a 11:00	Conferencia: Tratamiento Nutricional en Enfermedades Metabólicas Lic. Nut. María Alejandra Sanchez Peña | Departamento de Genética. Hospital Universitario, UANL.
11:00 a 11:30	Conferencia: Acidemia Glutárica de la Clínica a la Terapia Dra. Eugenia Dolores Ruiz Cruz | U.M.A.E. Hospital General, C.M.N. La Raza. Instituto Mexicano de Seguro Social. Ciudad de México, México.
11:30 a 12:00	Conferencia: Tamiz neonatal en enfermedades lisosomales Dra. Juana Inés Navarrete Martínez | Facultad de Medicina, UNAM, Cdmx.
12:00 a 12:30	Receso: Receso y Brunch
12:30 a 13:00	Conferencia: Diagnóstico y tratamiento en Enfermedad de Gaucher Dr. José Elías García Ortíz | División de Genética - Centro de Investigación Biomédica de Occidente, IMSS. Guadalajara, Jalisco.
13:00 a 13:30	Conferencia: Actualidades en diagnóstico y tratamiento de MPS Dra. Esther Lieberman Hernández | Departamento de Genética. Instituto Nacional de Pediatría. CdMx.
13:30 a 14:00	Conferencia: Chylomicronemia familiar: abordaje desde las dislipidemias Dr. José Elías García Ortíz | División de Genética - Centro de Investigación Biomédica de Occidente, IMSS. Guadalajara, Jalisco.
14:00 a 14:30	Protocolo: Cierre y Clausura

Horario de la Ciudad de México